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2022.02.15. 19:22 |
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Cervivor Stories
Becky
Location: California
Cancerversary: August 2018
Age at diagnosis: 35
Diagnosis: Adenosquamous cell carcinoma
Stage of cancer: IB2
Cervivor School Graduation: 2019
How my story begins: My story begins in May of 2018. I went in for my yearly pap with my OBGYN of 10 years. My doctor called me a few days later and asked me to come in to do further testing because they found something abnormal deep in my cervix and uterus. I was told not to worry because my HPV test came back negative and I had not had an abnormal pap prior so there was a high percentage it was not cancer. Cancer was not even on the radar of me or my doctor.
I went back one week later for a colposcopy, endocervical curettage and endometrial biopsy. I was not prepared for the pain and discomfort of having the procedure. I described it to my girlfriends as "it felt like my doctor was grating cheese."
I had an IUD for a little less than a year so the appointment started with having that removed which was the easiest part. During the exam, my doctor was very positive and encouraging and telling me that she didn't see anything alarming. After what felt like a lifetime, my appointment was finally done and she said she would have results for me within 3-4 days. It took almost 2 weeks to get my results back because something about my results were not the usual and they wanted a 2nd and 3rd opinion. I still have many questions about my case that doctors have not been able to give me answers to.
On June 18th, the day after Fathers Day, the nurse called me and asked me to come in...before my doctor went on her lunch break. I knew in that moment it was something serious but never in a million years thought it was cancer.
My husband and I went to see her at 12pm. We sat down in one of the exam rooms and she came in a few minutes later and told me, "I'm so sorry but you have cervical cancer." I don't remember much of that appointment, everything sounded so far away. I cried uncontrollably. My husband asked questions to my doctor. The only thing I could say over and over again was, "My girls. My girls need me. This is not possible."
My OBGYN referred me to an oncologist who she worked closely with. I saw him the following day. I do not remember anything from that appointment, I couldn't even tell you one thing that came out of my mouth.
Life before my diagnosis: My life before my diagnosis was amazing. I had a full time job working for a venture capitalist firm, I was married to my husband, and we had 2 young girls. We were busy with our kids activities and involved in their school. Our weeks were filled with work, school and home life. Weekends were spent with our friends and our extended families, girls night out and date nights. Everything was normal and everything couldn't have been better.
How I felt after diagnosis: After diagnosis, I felt scared, terrified and quite honestly, really lonely. I put on a brave face for my girls. I made sure their daily routines did not change. But when I was by myself in the shower or in my bed after my husband fell asleep, I would cry uncontrollably - a cry that came deep from inside of me, a cry that I didn't even recognize was coming from me.
Telling my family and friends: Telling my family and friends wasn't that difficult for me. At first, it was only our immediate family and just a few friends. Every single person was extremely supportive. So that I didn't have to repeat telling the story again and again, I wrote a mass email to the rest of my family and friends the day before my first surgery. I ended my email with asking them to NOT email me back, call me or text me because I was not going to be responding to anybody. Even though I had the support, I just didn't want it.
I pulled back a lot and just cut off contact with most people in my life.
My treatment: My treatment started with my first surgery which was on June 26th, 2018. It was the cold knife cone biopsy, called conization. I had complications from that surgery and ended up having to be rushed back to the OR as I was getting discharged. After the conization, recovery was tough - mentally and physically. Again, reports were delayed and second opinions were brought in. The official diagnosis was Adenosquamous carcinoma, stage 1bII.
After a few weeks, I had a CT scan and then a few weeks after that, I had a PET scan. Because the cancer was so aggressive, we weren't sure if I was going to have a radical hysterectomy or chemo/radiation when I went into surgery on Aug 17th. My treatment ended up being a radical hysterectomy.
How I felt after treatment: After treatment, I still felt a sense of hopelessness and loneliness. I was struggling really hard with my recovery and my mental state. I had my catheter in for 2 weeks. I went in after the 1st week and I was not able to urinate on my own so they had to put it in again for the 2nd week and again, I was not able to urinate on my own. The nurse had to teach me how to self cath and here we are 1 year later and I am still having to self cath.
What was most difficult for me: The most difficult thing for me to deal with post-treatment and post-cancer is the nerve damage. I am reminded every single day, every single time I have to pee what cervical cancer has done to my body. I have had to deal with kidney infections a few times, which have landed me in the ER. But the mental toll that self caths have put on my soul is exhausting. And the fact that there seems to be no answers – or anybody who can give me an answer – as to why or how long or is this permanent is also frustrating because it just feels like this waiting game.
Another difficult thing for me which I didn't even think was going to affect me was not being able to have anymore children. My husband and I were finished having kids. We were blessed with our 2 girls and we knew we were only going to have two. But something about signing the waiver pre-op that you fully understand that you will be sterile and not able to have children was really hard for me. There are times when I selfishly wish I could've pushed my husband to have one more. When I get the call from one of my girlfriends that they are pregnant, there is a small part of me that hurts because I know that will never again be me. Then when those feelings creep in, I feel a terrible guilt because so many of my fellow cervical cancer sisters lost their fertility before they were even able to have any children and here I am with two daughters.
My life after cancer: My life after cancer is nothing like my life before cancer. I deal with anxiety that I never had prior to my diagnosis. I have emotions that are all over the place. I cry more easily, I get angrier quicker. I would rather stay at home rather than have girls night out. I ask myself constantly, "am I being the best mother to my kids after having this second chance at life." I'm hard on myself for sure.
But I have moments I cherish even more deeply that before. I watch my older daughter play soccer in a different light knowing that there could've been a chance that I would have never been at another game of hers. I watch my younger daughter dance on stage with her team with a different smile on my face knowing that just the previous year, I had watched her one week after I was diagnosed - not knowing if that was the last show I would ever be there for.
Nobody prepares you for life after cancer.
During diagnosis and treatment, there are so many resources, answers and support but after cancer, it's like we are thrown into this new life without any real guidance. I feel like I've been thrown into the deep ocean struggling to stay afloat without a flotation device. Nobody prepares you that your marriage will change. Nobody tells you that your friendships will change. Nobody prepares you for the mental healing after cancer. I feel that life after cancer can be more difficult than during treatment because in treatment, at least there was a plan. For life after cancer, there is no plan. For me, it's full of uncertainties.
Where I am today: Where I am today, that is a tough question to answer because that changes. There are weeks where I feel so good mentally or physically and then I get hit with a wave of emotions that knock me out for weeks or months or I get hit with a wave of physical discomfort or tiredness that no amount of sleep can get me back on track.
Every day is a new journey but I am slowly working through it. But I am extremely grateful that my every 3 month check ups with my oncologist have went well and my 1 year check up at the end of August (2019) also went well and I am 1 year cancer free! That is something to celebrate and I really do feel lucky to have this second chance at life.
After celebrating 1 year cancer free, I was diagnosed 3 months later (November 2019) with a reoccurrence in my liver and pelvis. Given the aggressive state and how rare my type of cancer is, we started chemotherapy one week after I found out that the cancer has returned. Since the cancer has left the pelvis, it will continue to pop up. But I refuse to do chemo every couple of years, so I have been doing my own research and advocating for myself. When I attended Cervivor School (September 2019) to become an ambassador, I knew that my main takeaway was so that I can be an advocate for other women. With my new diagnosis and treatment, I know that in my heart, I am suppose to be here to help other women. My voice is stronger than ever.
Update: I had my CT scan on 3/19 and had a video call (due to the quarantine) with my oncologist on 3/24 to go over the results. The tumors have shrunk but aren’t gone. The tumor on my liver has gone done a lot in size but the one in the pelvic not as significant but still a difference. I have had 6 rounds of chemo but that is the maximum benefit I would get so as of now, I will be stopping Taxol and Carboplatin and will be staying on Avastin only. I will still be going in every 3 weeks and we will scan again in 2 months.
What I want other women to know: I want other women to know that you don't have to do this alone. There is an amazing group of women at Cervivor who will support you. There will be so many women who know what you are going through.
Everybody has their own story and own diagnosis but there is a community of women who are here to support you in any way they can because they GET IT. Even in your darkest days, know that you are much stronger than you would have ever imagined. Know that there is a warrior deep in your soul.
Another thing I really want women to know is to take care of yourself because you are worth it. One thing that I never compromised on were my yearly doctor appointments. Scheduling and staying on top of my annual doctor visits truly helped save my life. It helped make sure we found the cancer. I'm glad I had not delayed, especially due to how aggressive my cancer was. Especially as mothers, we are so busy taking care of everyone else, it is so easy for us to forget about ourselves. But please, please put yourself first. It is ok. We have to be our own advocates.
How I will try to help others: I really want to try to help other women not feel so lonely. It is a very dark, scary and lonely road and to have someone in your corner that just "gets it" can really help. Your family and friends are there to support and help you but they don't GET IT. The women of Cervivor are truly a remarkable group of women and the support you will find here is nothing like I have ever experienced.
내 이야기가 시작되는 방법: 내 이야기는 2018년 5월에 시작 됩니다. 저는 10년의 산부인과와 함께 연간 아빠를 위해 들어갔습니다. 의사는 며칠 후 저에게 전화를 걸어 자궁경부와 자궁 깊숙한 곳에서 비정상적인 것을 발견했기 때문에 추가 검사를 받으러 오라고 했습니다. HPV 검사가 음성으로 나왔고 이전에 비정상적인 자궁 경부 세포진이 없었기 때문에 암이 아닌 비율이 높기 때문에 걱정하지 말라는 말을 들었습니다. 암은 나와 내 의사의 레이더에도 없었습니다.
나는 질확대경 검사, 자궁경부 소파술 및 자궁내막 생검을 위해 일주일 후에 다시 방문했습니다. 나는 수술을 받는 고통과 불편함에 대해 준비가 되어 있지 않았다. 나는 그것을 내 여자 친구에게 "의사가 치즈를 갈는 것 같았습니다"라고 설명했습니다.
IUD를 받은지 1년도 채 되지 않았기 때문에 가장 쉬운 부분인 제거하는 것으로 약속을 시작했습니다. 검사를 하는 동안 의사는 매우 긍정적이고 격려적이었고 그녀는 놀라운 것을 보지 못했다고 말했습니다. 일생일대의 시간이 지나고 드디어 약속이 잡혔고 그녀는 3-4일 안에 결과가 나온다고 말했습니다. 내 결과에 대한 무언가가 평소와 달랐고 2차 및 3차 의견을 원했기 때문에 결과를 다시 받는 데 거의 2주가 걸렸습니다. 나는 여전히 내 경우에 대해 의사들이 나에게 답을 줄 수 없는 많은 질문이 있습니다.
아버지의 날 다음 날인 6월 18일, 간호사가 전화를 걸어 오라고 했습니다. 의사가 점심시간에 가기 전이었습니다. 나는 그 순간 그것이 심각한 일이라는 것을 알았지만 백만 년 동안 그것이 암이라고 생각한 적이 없었습니다.
남편과 나는 12시에 그녀를 만나러 갔다. 우리는 검사실 중 하나에 앉았고 그녀는 몇 분 후에 와서 "정말 죄송하지만 자궁경부암에 걸렸습니다."라고 말했습니다. 나는 그 약속을 잘 기억하지 못한다. 모든 것이 아주 멀리서 들렸다. 나는 주체할 수 없이 울었다. 남편이 의사에게 질문했습니다. 내가 반복해서 말할 수 있는 유일한 것은 "내 여자애들. 내 여자애들은 나를 필요로 한다. 이것은 불가능하다."
내 산부인과에서 그녀와 긴밀히 협력한 종양 전문의에게 나를 소개했습니다. 나는 다음 날 그를 보았다. 나는 그 약속에서 아무 것도 기억하지 못하고 내 입에서 나온 것을 한 가지도 말할 수 없었습니다.
진단을 받기 전의 삶 : 진단을 받기 전의 나의 삶은 훌륭했습니다. 저는 벤처 캐피털 회사에서 정규직으로 일했고 남편과 결혼했고 두 명의 어린 소녀가 있었습니다. 우리는 아이들의 활동으로 바빴고 그들의 학교에 참여했습니다. 우리의 일주일은 직장, 학교 및 가정 생활로 가득했습니다. 주말은 친구와 대가족, 여자아이들과 함께 밤을 보내고 데이트를 즐겼습니다. 모든 것이 정상이었고 모든 것이 더 좋았습니다.
진단 후 느낀 점 : 진단 후에는 두렵고 무서웠고 솔직히 말해서 정말 외로웠습니다. 나는 내 소녀들을 위해 용감한 표정을 지었다. 그들의 일상이 변하지 않았는지 확인했습니다. 하지만 남편이 잠든 후 혼자 샤워를 하거나 침대에 누워 있으면 주체할 수 없는 울음이 터져 나왔다. 내 안 깊숙한 곳에서 우러나온 울음, 나도 모르는 울음이 나에게서 나오는 것이었다.
가족과 친구들에게 말하기 : 가족과 친구들에게 말하는 것은 내게 그렇게 어려운 일이 아니었습니다. 처음에는 우리의 직계 가족과 몇 명의 친구 만있었습니다. 한 사람 한 사람이 매우 지원했습니다. 이야기를 되풀이할 필요가 없도록 첫 수술 전날에 나머지 가족과 친구들에게 대량 메일을 보냈습니다. 나는 누구에게도 응답하지 않을 것이기 때문에 나에게 다시 이메일을 보내거나 전화하거나 문자를 보내지 말라고 요청하는 것으로 이메일을 마쳤습니다. 지원을 받았지만 원하지 않았을 뿐입니다.
나는 많이 뒤로 물러났고 그냥 내 인생에서 대부분의 사람들과의 연락을 끊었습니다.
나의 치료: 나의 치료는 2018년 6월 26일에 있었던 나의 첫 수술로 시작되었습니다. 그것은 원추화라고 불리는 콜드 나이프 콘 생검이었습니다. 나는 그 수술로 인한 합병증이 있었고 퇴원하는 동안 수술실로 급히 돌아가야 했습니다. 침몰 이후 정신적으로나 육체적으로 회복이 어려웠습니다. 이번에도 보고가 늦어지고 2차 소견이 들어왔다. 공식 진단명은 선편평암 1bII기였다.
몇 주 후에 CT 스캔을 받았고 몇 주 후에 PET 스캔을 받았습니다. 암이 너무 공격적이어서 8월 17일에 수술에 들어갔을 때 근치적 자궁적출술을 할지 화학/방사선 요법을 할지 확신이 없었습니다. 나의 치료는 근치적 자궁적출술로 끝났다.
치료 후 느낀 점: 치료 후에도 여전히 절망감과 외로움을 느꼈습니다. 나는 회복과 정신 상태로 정말 힘들게 고군분투했습니다. 2주 동안 카테터를 삽입했습니다. 1주가 지나고 혼자 소변을 볼 수 없어 2주째에 다시 넣어달라고 해서 혼자 소변을 볼 수가 없었습니다. 간호사는 나에게 자가 세척 방법을 가르쳐야 했으며 여기에서 우리는 1년 후이고 여전히 자가 세척을 해야 합니다.
가장 힘들었던 점 : 치료 후, 암 후에 가장 힘들었던 점은 신경 손상입니다. 나는 자궁경부암이 내 몸에 어떤 영향을 미쳤는지 매일, 소변을 볼 때마다 생각난다. 나는 몇 번 신장 감염에 대처해야 했고, 그로 인해 응급실에 실려갔습니다. 그러나 자기 계발이 내 영혼에 끼친 정신적 피해는 지칠 대로 지칩니다. 그리고 왜, 얼마나 오래 지속되는지에 대한 답변이 없거나 답변을 줄 수 있는 사람이 없는 것 같다는 사실 또한 이 대기 게임처럼 느껴지기 때문에 답답합니다.
나에게 영향을 미칠 것이라고 생각조차 하지 못했던 또 다른 어려운 점은 더 이상 아이를 가질 수 없다는 것이었습니다. 남편과 나는 아이를 낳고 끝났다. 우리는 2명의 소녀와 함께 축복받았고 우리는 2명만 가질 것이라는 것을 알고 있었습니다. 그러나 당신이 불임 상태이고 아이를 가질 수 없다는 것을 충분히 이해한다는 면책 사전 수술에 서명하는 것은 저에게 정말 어려웠습니다. 남편에게 하나 더 가지라고 이기적으로 바랄 때가 있습니다. 여자친구가 임신했다는 전화를 받으면 다시는 그럴 일이 없을 거라는 걸 알기에 마음이 조금 아픕니다. 그러다가 그런 감정이 스며들 때면, 너무나 많은 동료 자궁경부암 자매들이 아이를 낳기도 전에 생식 능력을 잃어버렸기 때문에 끔찍한 죄책감을 느끼고 저는 여기 두 딸과 함께 있습니다.
암 이후의 삶 : 암 이후의 제 삶은 암 전의 삶과 전혀 다릅니다. 나는 진단을 받기 전에는 한 번도 느껴보지 못한 불안을 다룬다. 여기저기서 느끼는 감정이 있어요. 나는 더 쉽게 울고 더 빨리 화를 낸다. 나는 여자들이 밤에 외출하는 것보다 차라리 집에 있는 것이 낫습니다. 나는 끊임없이 "나는 인생에서 두 번째 기회를 얻은 후 내 아이들에게 최고의 엄마가되고 있습니까?"라고 스스로에게 묻습니다. 나는 나 자신에게 확실히 힘들다.
하지만 그 어느 때보다 더 소중하게 생각하는 순간이 있습니다. 나는 내 큰 딸이 다른 방식으로 축구를 하는 것을 내가 그녀의 다른 게임에 가보지 못했을 가능성이 있다는 것을 알고 있습니다. 나는 내 어린 딸이 그녀의 팀과 함께 무대에서 춤을 추는 것을 바라보며 다른 미소를 지었습니다. 바로 작년에 내가 진단을 받은 지 일주일 후에 그녀를 봤다는 것을 알았습니다. 그것이 내가 그곳에 있었던 마지막 공연인지 몰랐습니다. .
암 이후의 삶을 준비하는 사람은 아무도 없습니다.
진단과 치료를 하는 동안에는 수많은 자원과 답변과 지원이 있지만 암 이후에는 진정한 지침 없이 새로운 삶에 던져진 것과 같습니다. 부양 장치 없이 떠 있기 위해 고군분투하는 깊은 바다에 던져진 것 같은 느낌이 듭니다. 아무도 당신의 결혼 생활이 바뀔 것이라고 준비시켜 주지 않습니다. 아무도 당신의 우정이 바뀔 것이라고 말하지 않습니다. 암 이후의 정신적 치유를 위해 당신을 준비시키는 사람은 아무도 없습니다. 암 이후의 삶이 치료 중보다 더 어려울 수 있다고 생각합니다. 치료할 때 최소한 계획이 있었기 때문입니다. 암 이후의 삶에는 계획이 없습니다. 저에게는 불확실성으로 가득 차 있습니다.
오늘의 내 위치: 오늘의 내 위치는 바뀌기 때문에 대답하기 어려운 질문입니다. 정신적으로나 육체적으로나 기분이 너무 좋은 상태에서 몇 주 또는 몇 달 동안 저를 기절시키는 감정의 물결에 휩싸이거나 잠을 아무리 자도 되돌릴 수 없는 육체적인 불편함이나 피로의 물결에 휩싸입니다. 궤도에.
매일매일이 새로운 여정이지만 천천히 노력하고 있습니다. 하지만 3개월마다 종양과에서 검진을 잘 받고 2019년 8월말에 1년 검진도 잘되어서 1년동안 암이 없어져서 너무 감사합니다! 그것은 축하할 일이며 인생에서 두 번째 기회를 갖게 된 것은 정말 행운이라고 생각합니다.
암 없는 1년을 축하하고 3개월 후(2019년 11월) 간과 골반에서 재발 진단을 받았습니다. 공격적인 상태와 내 유형의 암이 얼마나 드문지를 감안할 때 암이 재발했다는 사실을 알게 된 지 일주일 만에 화학 요법을 시작했습니다. 암이 골반을 떠났기 때문에 계속해서 나타날 것입니다. 그러나 나는 몇 년마다 화학 요법을 거부하기 때문에 스스로 연구하고 나 자신을 옹호해 왔습니다. 내가 대사가 되기 위해 Cervivor School(2019년 9월)에 다녔을 때, 나는 다른 여성들의 옹호자가 될 수 있다는 것이 나의 주요 교훈이라는 것을 알았습니다. 새로운 진단과 치료를 받으면서 마음속으로 다른 여성들을 돕기 위해 이곳에 와야 한다는 것을 압니다. 내 목소리는 그 어느 때보다 강하다.
업데이트: 3월 19일에 CT 스캔을 받았고 3월 24일에 종양 전문의와 (격리로 인해) 결과를 보기 위해 화상 통화를 했습니다. 종양은 줄어들었지만 사라지지 않았습니다. 내 간에 있는 종양은 크기가 많이 줄어들었지만 골반에 있는 종양은 그다지 중요하지 않지만 여전히 차이가 있습니다. 나는 6 라운드의 화학 요법을 받았지만 그것이 내가 얻을 수 있는 최대 이점이므로 현재로서는 Taxol과 Carboplatin을 중단하고 Avastin만 사용할 것입니다. 나는 여전히 3주마다 갈 것이고 2개월 후에 다시 스캔할 것입니다.
다른 여성들이 알았 으면 하는 것: 다른 여성들이 당신이 혼자 이 일을 할 필요가 없다는 것을 알았으면 합니다. Cervivor에는 당신을 지지할 놀라운 여성 그룹이 있습니다. 당신이 겪고 있는 일을 알고 있는 많은 여성들이 있을 것입니다.
모든 사람은 자신만의 이야기와 진단을 가지고 있지만 얻을 수 있기 때문에 할 수 있는 모든 방법으로 귀하를 지원하기 위해 여기에 있는 여성 커뮤니티가 있습니다. 가장 암울한 날에도, 당신은 당신이 상상했던 것보다 훨씬 더 강하다는 것을 아십시오. 당신의 영혼 깊은 곳에 전사가 있다는 것을 아십시오.
내가 여성들이 정말로 알았으면 하는 또 다른 것은 당신이 가치가 있기 때문에 자신을 돌보는 것입니다. 내가 결코 타협하지 않은 한 가지는 연간 의사 약속이었습니다. 연례 의사 방문 일정을 잡고 일정을 유지하는 것이 정말 제 생명을 구하는 데 도움이 되었습니다. 암을 발견하는 데 도움이 되었습니다. 특히 암이 얼마나 공격적인지 지연되지 않은 것이 기쁩니다. 특히 엄마인 우리는 다른 사람들을 돌보기에 너무 바빠서 자신을 잊어버리기 쉽습니다. 그러나 부디 자신을 먼저 생각하십시오. 괜찮아요. 우리는 우리 자신의 옹호자가 되어야 합니다.
나는 다른 사람들을 어떻게 도우려고 노력할 것인가: 나는 다른 여성들이 너무 외롭지 않게 느끼도록 돕고 싶다. 그것은 매우 어둡고 무섭고 외로운 길이며 당신의 구석에 "그냥 이해"하는 누군가가 있으면 정말 도움이 될 수 있습니다. 당신의 가족과 친구들이 당신을 지원하고 돕기 위해 거기 있지만 그들은 그것을 얻지 못합니다. Cervivor의 여성들은 진정으로 놀라운 여성 그룹이며 여기에서 찾을 수 있는 지원은 내가 경험한 것과 전혀 다릅니다.
Remembering Becky
The Cervivor community has again felt a great loss. Today we honor and remember Cervivor Ambassador Becky Wallace.
Becky held such kindness for everybody she met; so giving and generous of herself no matter her personal struggles, she always cheered others on.
“It wasn’t meant for me to just get cervical cancer and wipe my hands of it and move on; without making a meaningful difference in the story of the disease, without taking action to help prevent it for others.” – Becky Wallace
She was fierce. A mama bear. And after finding Cervivor, she knew her existence. She wanted other mothers to know her story, and that their well-being was as important as their families. She found a home within the Cervivor community too.
We are sending our light and love to Becky’s husband Ryan, their beautiful daughters and all her family and friends.
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TAGS: Becky Wallace, cervical cancer, cervical cancer stories, cervivor, Cervivor Ambassador, In Memoriam, know your existence
4 thoughts on “Remembering Becky”
1. SAMANTHA RUSSELL SAYS:
I didn’t get to meet Becky in person, but am so grateful we got to connect via Cervivor. Her light shined so bright — Becky was fierce, yet so full of grace, warmth, and kindness. I will always remember her that way. Sending the utmost love to her family and friends. May she rest in peace.
2. LAURA SARAY SAYS:
Dear David and family,
I am so sorry to hear about the loss of my sweet cousin Becky.
My thoughts and prayers are with you and your family during this difficult time.
I am here for you.
Love,
Laura, Melissa and Rachel
3. JESSICA HOWE SAYS:
Her story was one of the first one’s I watched when I found Cervivor. I am so sad to hear of her passing. My prayers to her beautiful family and friends.
4. AUNT PATTI SAYS:
Love you Becky. Thank you for being so strong and valiant, helping us to understand. We will miss you.
Becky는 그녀가 만나는 모든 사람에게 그런 친절을 베풀었습니다. 그래서 그녀는 자신의 개인적인 어려움에 관계없이 자신을 베풀고 관대해 항상 다른 사람들을 응원했습니다.
“그냥 자궁경부암에 걸려서 손만 닦고 계속 가자는 게 아니었어요. 질병의 이야기에 의미 있는 차이를 만들지 않고, 다른 사람들을 위해 질병을 예방하는 데 도움이 되는 조치를 취하지 않습니다.” – 베키 월리스
그녀는 치열했다. 엄마 곰입니다. 그리고 서바이버를 찾은 후 그녀 는 자신의 존재 를 알게 되었다 . 그녀는 다른 어머니들이 자신의 이야기를 알고 그들의 행복이 가족만큼 중요하다는 것을 알기를 원했습니다. 그녀는 Cervivor 커뮤니티에서도 집을 찾았습니다.
우리는 Becky의 남편 Ryan과 그들의 아름다운 딸들 , 그리고 그녀의 모든 가족과 친구들에게 우리의 빛과 사랑을 보냅니다 .
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태그: Becky Wallace , 자궁 경부암 , 자궁 경부암 이야기 , cervivor , Cervivor Ambassador , In Memoriam , 당신의 존재를 알고
"생각을 기억하는 베키 "
1. 사만다 러셀 말한다:
Becky를 직접 만나지는 못했지만 Cervivor를 통해 연결할 수 있어서 너무 감사했습니다. 그녀의 빛은 너무나 밝게 빛나고 있었습니다. 베키는 사납지만 은혜와 따뜻함과 친절로 가득 차 있었습니다. 나는 항상 그녀를 그렇게 기억할 것입니다. 그녀의 가족과 친구들에게 최고의 사랑을 보냅니다. 그녀가 편히 쉬기를.
2. 로라 사라이 말한다:
사랑하는 데이비드와 가족 여러분,
사랑하는 사촌 베키를 잃은 소식을 들으니 정말 유감입니다.
이 어려운 시기에 제 생각과 기도가 여러분과 여러분의 가족과 함께합니다.
나는 당신을 위해 여기 있습니다.
사랑,
로라, 멜리사, 레이첼
3. 제시카 하우 말한다:
그녀의 이야기는 내가 Cervivor를 찾았을 때 내가 본 첫 번째 이야기 중 하나였습니다. 그녀가 세상을 떠났다는 소식을 들으니 너무 슬픕니다. 그녀의 아름다운 가족과 친구들에게 기도합니다.
4. 패티 이모 말한다:
사랑해 베키. 강하고 용감하게 우리가 이해할 수 있도록 도와주셔서 감사합니다. 우리는 당신이 그리울 것입니다.
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